N-Cholinolytiques

Gangleron. Ce médicament possède des propriétés bloquantes ganglionnaires, anticholinergiques centrales, antispasmodiques et anesthésiques.

Le Gangleron est une substance stable qui s'hydrolyse lentement dans l'organisme. Il dilate les vaisseaux sanguins, provoquant ainsi un effet hypotenseur.

En pathologie cardiovasculaire, l'utilisation de Gangleron à une dose de 1 à 3 mg/kg de poids corporel inhibe significativement les réflexes cardiaques, normalise les anomalies de l'électrocardiogramme, améliore la nutrition myocardique et réduit le flux d'influx vasoconstricteurs vers les vaisseaux coronaires. L'utilisation de Gangleron dans l'hypertension est également très efficace.

Une série d'études sur l'effet de la ganglerone sur l'apport en oxygène de l'organisme a montré qu'à une dose de 0,5 à 1 mg/kg, le médicament augmente progressivement la teneur en oxygène du sang artériel de 7,1 ± 1,8 % entre la 20e et la 30e minute. Parallèlement, une augmentation brutale mais brève de la teneur en oxygène du sang veineux (9,4 ± 1,6 %) est observée à des doses de 2 à 3 mg/kg, ainsi qu'une augmentation de la vitesse volumétrique du flux sanguin veineux de 9,4 ± 3,1 %. La pression artérielle diminue progressivement, diminuant de 18,0 ± 7,4 % 60 minutes après l'administration de ganglerone à une dose de 2 à 3 mg/kg. Avec l'administration de ganglerone à une dose de 2 à 5 mg/kg, une augmentation assez significative de la teneur en oxygène du sang a été constatée, de 20 à 70 % du niveau initial. Ainsi, l'utilisation du Gangleron entraîne une augmentation significative de l'oxygénation du sang artériel, une diminution de la dyspnée et une augmentation de la consommation d'oxygène tissulaire. C'est probablement ce qui explique son effet bénéfique dans le traitement de l'angine de poitrine et d'autres maladies.

Il a été établi que le Gangleron a un effet stimulant sur l'utérus. Il bloque sélectivement la conduction des impulsions dans les ganglions parasympathiques. Ce médicament possède donc un effet similaire à celui de l'acétylcholine. Par conséquent, outre son activité de blocage ganglionnaire, la substance a également un effet cholinergique, qui se manifeste au niveau des synapses cholinergiques postganglionnaires.

Gangleron est utilisé 2 à 4 ml par voie intramusculaire ou intraveineuse: dose unique (4 ml de solution à 1,5% - 60 mg), quotidiennement (12 ml de solution à 1,5%).

Kvateron. Ce médicament bloque la conduction de l'excitation dans les ganglions parasympathiques et, dans une moindre mesure, sympathiques, et exerce une certaine action dilatatrice coronaire. Il a un effet hypotenseur et, élément très important en obstétrique, normalise la pression artérielle en cas d'hypertension hypophysaire. Kvateron est particulièrement indiqué dans les affections s'accompagnant d'une augmentation du tonus des nerfs parasympathiques et de la muqueuse lisse.

La prise de kvateron peut entraîner des effets secondaires: vertiges, constipation, tachycardie modérée. Il n'existe aucune contre-indication spécifique à l'utilisation de kvateron.

Des études expérimentales menées sur des chats et des lapins ont montré que l'administration intraveineuse de kvateron à des doses de 0,02 à 0,05 mg/kg stimule l'activité motrice de l'utérus, provoquant une augmentation et une fréquence accrue des contractions des muscles utérins, pouvant durer jusqu'à deux heures. L'auteur a également constaté un fait important: l'enregistrement simultané des contractions de la corne et du col de l'utérus, ainsi qu'une augmentation de l'activité motrice de l'appareil neuromoteur de la corne, entraînent une relaxation du col de l'utérus. Lors de la détermination de certains paramètres biochimiques, une augmentation de l'activité contractile de l'utérus a été observée, ainsi qu'une diminution de l'activité cholinestérase des tissus et une augmentation de la teneur en acétylcholine. De plus, il a été démontré que les N-cholinolytiques (gangleron, kvateron), utilisés pour stimuler les contractions utérines pendant la contraction, ont un effet stimulant prononcé.

Posologie: 30 à 40 mg par voie orale 3 fois par jour. Pour les adultes, doses plus élevées: 0,05 g par voie orale, 0,2 g par jour.

Pentamine. La caractéristique la plus caractéristique de l'action de la pentamine est sa capacité à bloquer la transmission des impulsions dans les ganglions autonomes.

Les indications sont fondamentalement les mêmes que celles des autres bloqueurs ganglionnaires similaires. L'expérience de l'utilisation de la pentamine dans les crises hypertensives, les spasmes des vaisseaux périphériques, les spasmes intestinaux et biliaires, les coliques néphrétiques, l'asthme bronchique (soulagement des crises aiguës), l'éclampsie, la causalgie, l'œdème pulmonaire et l'œdème cérébral est considérable.

Les anticholinergiques sont largement utilisés pour réguler l'activité du travail. Un blocage ganglionnaire complet est obtenu par l'utilisation de pentamine à la dose de 2 mg/kg.

Le médicament réduit la sécrétion de catécholamines par les glandes surrénales, le tonus vasculaire périphérique, favorise la stabilisation hémodynamique, améliore les processus oxydatifs, prévient le développement d'un choc traumatique et d'un œdème pulmonaire.

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