Le tissu adipeux du patient aidera à traiter les formes mortelles de cancer du cerveau

Les scientifiques ont développé une nouvelle technologie pour traiter une forme de cancer du cerveau potentiellement mortelle . En tant que source de médicaments, les spécialistes prévoient d'utiliser le tissu adipeux du patient. Selon l'idée des experts, les cellules souches (mésenchymateuses) seront extraites de la graisse du patient et injectées directement dans le cerveau.

À ce jour, cette technologie a été testée sur des rongeurs de laboratoire et, à la suite de l'expérience, les rongeurs ont pu vivre plus longtemps.

Un tel traitement chez l'homme peut être effectué après l'opération pour enlever la tumeur. La thérapie par cellules souches va finalement détruire les cellules cancéreuses restantes dans les régions reculées du cerveau. Les cellules souches du tissu adipeux, à savoir les cellules mésenchymateuses, ont une propriété distinctive: elles sont attirées par les cellules pathologiques. À la suite des changements, les cellules ont la capacité d'excréter la protéine BMP4, qui supprime les processus malins et participe à la régulation du développement embryonnaire.

Une expérience médicale a montré que l'introduction du médicament a arrêté le développement et la propagation de la tumeur, à la suite de laquelle le cancer a acquis des formes moins agressives. Dans l'ensemble, les rongeurs qui ont reçu une thérapie de la tige ont vécu plus de deux mois, tandis que le groupe témoin qui n'a pas reçu de traitement a vécu moins de deux mois.

Chez l'homme, les formes agressives de cancer du cerveau sont traitées par chimiothérapie, par une méthode opératoire (retrait de la tumeur), par radiothérapie. Cependant, même un traitement de plusieurs façons prolonge rarement la vie plus d'un an et demi après la détection de la maladie.

Comme le notent les experts, il faudra encore plusieurs années de recherche avant de pouvoir parler de l'efficacité de la méthode de traitement du cancer avec des cellules souches provenant de la graisse du patient.

Les scientifiques cherchent constamment des moyens de lutter efficacement contre le cancer. Les méthodes modernes de traitement ont une masse de réactions défavorables qui affectent significativement la qualité de vie du patient.

Les développements récents des scientifiques ont réussi à faire face à la leucémie chez les adolescents. En quatre ans, on a diagnostiqué chez le garçon un terrible diagnostic, après quoi l'enfant a utilisé toutes les méthodes possibles de traitement, de la chimiothérapie à la greffe de moelle osseuse du plus proche parent, mais la maladie a progressé.

Le dernier espoir des parents et des médecins était la thérapie expérimentale, au cours de laquelle les lymphocytes T immunitaires du garçon ont été utilisés. Les spécialistes ont extrait les cellules immunitaires du corps du bébé et y ont introduit de nouveaux gènes, après quoi les cellules ont été réintroduites chez le garçon. En conséquence, les cellules altérées ont commencé à se développer activement, tout en détruisant les cellules cancéreuses. Il convient de noter qu'après un tel traitement, l'enfant n'a eu pratiquement aucun effet indésirable (seuls de légers symptômes de froid sont apparus).

Après la thérapie immunitaire, le corps de l'enfant a appris à faire face au cancer par lui-même. En seulement deux mois de traitement, les traces de la maladie ont complètement disparu du corps du garçon.

Après cela, un traitement immunologique a été testé sur plusieurs volontaires, et les résultats de l'étude ont montré de bons résultats (18 patients sur 21 ont été récupérés). Selon les médecins, dans 3-5 ans, cette technologie de traitement de la leucémie peut entrer dans la pratique médicale.