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La "protéine de l'immortalité" des cellules souches a été détectée
Dernière revue: 16.10.2021
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Une enzyme a été identifiée qui facilite une compréhension histologique des gènes des cellules souches nécessaires pour maintenir leur immortalité et leur multifonctionnalité.
Des chercheurs de l'Université du Michigan (États-Unis) ont découvert une protéine responsable de l'immortalité et de la «jeunesse éternelle» des cellules souches. Comme on le sait, ils peuvent être transformés en d'autres types de cellules, et peuvent rester indifférenciés, se multiplier, mais conserver en même temps la propriété de «toute-puissance».
Évidemment, dans ce cas, nous parlons du choix d'un programme génétique particulier. Et la manière la plus courante de changer de programme génétique - manipulations épigénétiques (histone, ADN, etc.). Les histones servent à emballer l'ADN, et les zones qui sont serrées ne seront pas disponibles pour les enzymes qui synthétisent l'ARNm, c'est-à-dire que ces gènes resteront silencieux. Si l'ADN est exempt d'histones, alors ses gènes seront ouverts pour travailler avec eux.
Les histones, à leur tour, peuvent se comporter différemment selon les modifications qu'ils apportent. Si les groupes acétyles sont attachés aux histones, ils ne sont pas capables d'interagir étroitement les uns avec les autres, et donc l'ADN sera ouvert aux facteurs de transcription. En conséquence, les enzymes de l'histone acétyltransférase, qui fournissent des histones avec des groupes acétyle, agissent comme activateurs de l'ADN.
Si la cellule ne veut pas se différencier, mais veut rester dans l'essence de la tige, elle doit maintenir l'activité d'un certain ensemble de gènes responsables d'un tel état d'immortalité. Comme les chercheurs l'ont écrit dans la revue Cell Stem Cell, la seule enzyme qui effectue ce travail dans les cellules souches est la protéine Mof. Il convient de souligner que les scientifiques ont travaillé avec des cellules souches embryonnaires pluripotentes, qui peuvent être converties en n'importe quelle cellule du corps. C'est-à-dire que l'histoneacétyltransférase de Mof est responsable de la non-spécialisation la plus générale des cellules souches, pour ainsi dire leur immortalité originelle.
La majeure partie de la recherche est consacrée à la mise en œuvre d'un programme de spécialisation particulier. Autrement dit, les scientifiques découvrent généralement quelles protéines du contrôle épigénétique sont responsables de l'activation des gènes des voies épithéliales, nerveuses ou autres voies de développement. Dans ce cas, le travail inverse a été fait: les auteurs ont suggéré que l'immortalité des cellules souches, comme leur différenciation, est soumise à un certain programme. Le gène codant pour Mof est extrêmement conservateur, sa séquence est la même pour des organismes aussi différents que la souris et la drosophile, donc avec beaucoup de certitude on peut supposer que chez l'homme il ressemble et fonctionne comme chez les autres animaux. Peut-être que la gestion de ce gène aidera à l'avenir à créer et maintenir des lignées de cellules souches pluripotentes induites, qui sont associées à tant d'espoirs de la médecine régénérative.