Nouvelles publications
Les Africains sont moins sensibles au VIH
Dernière revue: 07.06.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Le développement de l'infection par le VIH est bloqué par certains types de protéines spécialisées dans le « déroulement » de l'hélice double brin de l'ADN.
L'immunité contre une maladie particulière est souvent transmise génétiquement, y compris contre les pathologies infectieuses. Depuis de nombreuses années, il a été rapporté que certaines personnes étaient complètement résistantes au VIH en raison de la présence d'une mutation du gène CCR5, qui code pour un récepteur des lymphocytes T. Grâce à ce récepteur, le virus pénètre dans la cellule. Les spécialistes ont même mené des expériences dans lesquelles des patients séropositifs ont été remplacés par des cellules souches ordinaires par des cellules présentant une mutation CCR5. Cependant, il convient de noter que cette mutation est rare – chez pas plus de 1 % des personnes. Par conséquent, l’option d’un don de moelle osseuse avec des cellules souches n’est pas envisagée. Bien entendu, il existe une possibilité de recourir au génie génétique, mais cette question est encore au stade de l'étude.
Les scientifiques ont remarqué que la mutation mentionnée ci-dessus n'est pas la seule à pouvoir bloquer le développement de l'infection par le VIH. Des représentants de l'Université du Manitoba, du Collège polytechnique fédéral de Lausanne, de l'Institut Sanger et de certaines autres institutions scientifiques ont mené une étude sur un autre gène capable de prévenir le développement d'une infection - CHD1L. Il est à noter que chez l'homme, ce gène peut être présent sous plusieurs variantes, ce qui affecte également l'activité du processus d'infection.
Ce type de gène a été découvert après une étude minutieuse de près de quatre mille génomes humains de patients atteints du VIH. Fait intéressant, tous les génomes porteurs de CHD1L ont été trouvés chez des personnes d’ascendance africaine ou leurs descendants. Une fois que le virus de l'immunodéficience humaine est entré dans le corps avec CHD1L, il commence sa reproduction active, mais au stade maximal, il y a une baisse d'activité (le soi-disant point de contrôle), indiquant la capacité du corps à contrer l'infection sans aucune intervention thérapeutique. . Ce phénomène permet de déterminer le degré de développement du processus infectieux, la probabilité d'infection par un porteur du virus, etc. Différentes personnes n'ont pas le même point de référence : cet indicateur est individuel et dépend directement des caractéristiques génétiques de la personne. organisme. Il convient de noter que de telles expériences ont déjà été menées, mais que les génomes de personnes originaires de pays européens ont été principalement étudiés.
Quant aux personnes d'ascendance africaine, c'est chez elles que s'est révélée la corrélation entre l'activité infectieuse et les variations du gène CHD1L : certaines de ses variantes étaient particulièrement résistantes au développement du VIH.
Grâce à CHD1L, une enzyme est codée qui permet la réparation de l’ADN endommagé. Cette enzyme est capable de déplier l'hélice double brin de l'ADN, permettant ainsi à d'autres protéines d'être directement impliquées dans la « réparation ». Des études sur les structures des cellules immunitaires ont démontré que CHD1L empêche le virus de créer de nouvelles copies de son génome. Cependant, à ce jour, le mécanisme complet de ce processus n’a pas été entièrement élucidé. Vraisemblablement, dans un avenir proche, les scientifiques seront en mesure de créer un médicament ayant un effet similaire à celui du CHD1L.
Le texte complet du document de recherche peut être consulté sursur la page du journal Nature à.