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Une méthode de protection des cellules saines en chimiothérapie a été développée
Dernière revue: 23.04.2024
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Les scientifiques américains ont mis au point une méthode de protection des cellules humaines en bonne santé dans la chimiothérapie des tumeurs malignes. Tester la dernière technologie a été menée par une équipe de scientifiques dirigée par Jennifer Edair du Centre de recherche sur le cancer Fred Hutchinson (Seattle, Washington, États-Unis). Le rapport de recherche est publié dans la revue Science Translational Medicine.
Pour la chimiothérapie des tumeurs malignes, on utilise toutes sortes de substances qui provoquent directement la mort cellulaire ou déclenchent l'apoptose (mort programmée). Dans le même temps, ces médicaments ont une toxicité élevée non seulement pour les cellules cancéreuses.
En particulier, la moelle osseuse, qui remplit la fonction hématopoïétique, est particulièrement sensible à leurs effets. Les dommages causés à la moelle osseuse par les agents antitumoraux se traduisent par une diminution du nombre de leucocytes qui fournissent une réponse immunitaire, et en plus des érythrocytes, qui peuvent provoquer le développement d'une anémie.
Pour participer à cette étude ont été sélectionnés 3 patients atteints de tumeur cérébrale la plus fréquente - glioblastome. Les chercheurs ont prélevé des échantillons de cellules souches de la moelle osseuse chez des patients. En appliquant le vecteur viral, ils ont modifié l'information héréditaire de ces cellules, les rendant insensibles aux effets du témozolomide, utilisé pour la chimiothérapie avec le glioblaste. Les cellules souches modifiées ont été transplantées aux patients.
Selon les résultats de l'étude, les patients ont mieux toléré le traitement par chimiothérapie, ils ont eu moins de réactions indésirables au traitement que dans des conditions normales. Les trois patients ont réussi à dépasser la durée moyenne de survie pour cette maladie, qui est de 12 mois. Les auteurs de l'étude ont noté que l'un des participants à l'étude n'a pas progressé vers la maladie au cours des 34 derniers mois après la thérapie.
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