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TIVDAK®, approuvé par la FDA: ciblage du facteur tissulaire dans le cancer du col de l'utérus

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 02.07.2025
 
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10 May 2024, 22:00

Le 29 avril 2024, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé pleinement le TIVDAK® (tisotumab vedotin) de Seagen Inc., un médicament ciblant le facteur tissulaire (FT), pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique ayant progressé pendant ou après une chimiothérapie. Il s'agit d'une avancée majeure dans le traitement du cancer du col de l'utérus, soulignant le potentiel des conjugués anticorps-médicaments (CAM) en oncologie.

Mécanisme d'action du TIVDAK

Tivdak est un ADC qui cible le TF en combinant l'anticorps monoclonal anti-TF de Genmab, le tisotumab, avec la technologie ADC de Seagen conçue pour cibler les antigènes TF sur les cellules cancéreuses et délivrer le composant cytotoxique MMAE directement aux cellules cancéreuses.

Mécanisme d'action moléculaire du tisotumab vedotin ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )

TF: la cible idéale pour le développement de l'ADC

Le FT est connu pour son implication dans la signalisation tumorale et l'angiogenèse, et il est surexprimé chez la grande majorité des patients atteints d'un cancer du col de l'utérus et de nombreuses autres tumeurs solides. Sa capacité à être rapidement internalisé par liaison aux anticorps et son impact minimal sur la coagulation sanguine normale renforcent encore son utilité pour les thérapies ciblées contre le cancer.

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