La thérapie génique aidera dans le traitement du VIH

Les scientifiques ont réussi à changer les gènes dans les cellules sanguines des personnes infectées par le VIH, afin que les patients puissent mieux résister au virus. Selon les experts, la modification génétique est la méthode de traitement la plus efficace et la plus sûre. À l'avenir, cette méthode éliminera la nécessité de prendre régulièrement des médicaments qui contiennent le virus. Maintenant, les scientifiques savent avec certitude que dans le monde il y a 1% de personnes qui ont des copies du gène du défenseur du virus de l'immunodéficience.

Maintenant, les généticiens essaient de trouver des moyens de changer le génome de ce type de caractéristique génétique. Il est connu que l'infection par le virus de l'immunodéficience se produit à travers la protéine de surface CCR5 et à ce stade, les experts ont essayé de désactiver les gènes qui sont responsables de la production de cette protéine. Dans l'une des universités de Pennsylvanie, une expérience a été menée à laquelle ont participé 12 volontaires. Le sang des participants a été filtré et par conséquent, certaines cellules ont été isolées à partir de laquelle les scientifiques ont ajouté des gènes modifiés. Après cela, le sang est revenu aux participants. Un mois plus tard, le traitement médicamenteux des volontaires a été temporairement suspendu et le virus de l'immunodéficience a commencé à montrer de l'activité dans tous sauf un, tandis que les scientifiques ont réussi à déterminer que les cellules avaient une protection contre le virus. Les experts estiment que si les cellules traitées dans le corps deviennent plus, alors une personne peut vivre avec un virus de l'immunodéficience, comme avec une maladie chronique. Le seul volontaire qui n'a pas activé le virus avait une copie du gène protecteur, donc la plupart du temps son corps a fait face de façon indépendante.

En outre, une récupération complète du virus de l'immunodéficience est possible, ce qui prouve le cas d'une petite fille d'Amérique qui est deuxième dans l'histoire de la médecine. Les médecins savaient que l'enfant qui a contracté le virus de l'immunodéficience pendant la période de développement intra-utérin, la probabilité d'infection est extrêmement élevée et a donc décidé d'effectuer une stimulation immunitaire et un traitement antiviral dans les premières heures après la naissance. Au cours de la première année de vie, la jeune fille a été observée avec attention et, à la suite de tests récents, les médecins peuvent affirmer avec confiance que l'adolescente s'est complètement rétablie. Selon les médecins, le facteur décisif dans le traitement du virus de l'immunodéficience chez les enfants infectés in utero sont directement activités initiées dans les premières heures après la naissance, dans ce cas, le traitement commence plus tôt, le plus de chances de succès.

Le premier cas de guérison complète du virus de l'immunodéficience s'est produit en 2010, lorsque les médecins ont décidé, à leurs risques et périls, de commencer le traitement immédiatement après l'accouchement. Un petit patient au premier jour de sa vie a reçu un traitement post-partum intensif, après quoi elle a suivi un traitement standard de neuf mois pour le VIH et est devenue complètement saine.

Dans un proche avenir, les spécialistes ont l'intention de mener une étude sur 50 nouveau-nés infectés par le VIH.

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