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La bithérapie réduit la consommation de méthamphétamine : étude de l'UCLA
Dernière revue: 14.06.2024
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Un essai clinique de bithérapie pour traiter les troubles liés à l'usage de méthamphétamine a montré une réduction de la consommation de cette drogue hautement addictive dans les 12 semaines suivant le traitement, suggère une étude menée par l'UCLA.
Les participants à l'essai clinique ADAPT-2 qui ont reçu l'association de naltrexone injectable et de bupropion oral à libération prolongée (NTX+BUPN) ont montré une augmentation de 27 % des tests négatifs pour la méthamphétamine, indiquant une diminution de la consommation de drogues. À titre de comparaison, dans le groupe placebo, ce chiffre était de 11 %.
L'étude a été publiée dans le magazine Addiction.
« Ces résultats ont des implications importantes pour le traitement pharmacologique des troubles liés à l'usage de méthamphétamine. Il n’existe actuellement aucun médicament approuvé par la FDA pour le traiter, alors que le nombre de surdoses associées à la méthamphétamine a considérablement augmenté au cours de la dernière décennie », a déclaré le Dr Michael Lee, professeur adjoint de médecine familiale à la David Geffen School of Medicine de l’UCLA et auteur principal de l'étude.
La consommation de méthamphétamine continue d'augmenter dans le monde, passant de 33 millions de personnes en 2010 à 34 millions en 2020.
Pour contenir la crise actuelle, l'Institut national de lutte contre l'abus des drogues (NIDA) a soutenu divers essais, notamment l'essai ADAPT-2, visant à tester les effets de divers traitements pharmacologiques contre les troubles liés à l'usage de méthamphétamine. ADAPT-2 a été réalisé du 23 mai 2017 au 25 juillet 2019 sur huit sites de test, dont l'UCLA. L'étude a inclus 403 personnes, dont 109 ont été affectées au groupe de traitement combiné et le reste au groupe placebo dans la première étape.
Les derniers résultats concernent la deuxième étape d'un essai multicentrique. La phase précédente a montré que l'association des deux médicaments était efficace dès la sixième semaine, mais la question restait de savoir si l'efficacité du traitement était maintenue sur une période plus longue.
Au cours de la deuxième phase, les chercheurs ont effectué des tests d'urine sur les participants aux semaines sept et douze, et après le traitement aux semaines treize et seize, en comparant le groupe NTX+BUPN au groupe placebo.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si les effets du traitement durent au-delà de 12 semaines et conduisent à de nouvelles réductions de la consommation de méthamphétamine, écrivent les chercheurs.
« Des essais de traitement antérieurs pour les troubles liés à l'usage de stimulants suggèrent que le changement d'utilisation se produit progressivement (conformément à nos conclusions), qu'il est peu probable qu'il conduise à une abstinence soutenue au cours d'un essai typique de 12 semaines et qu'il dépend de la durée du traitement. Traitement.", ils écrivent. "Cela nécessite de futurs essais cliniques pour quantifier les changements dans la consommation de méthamphétamine au-delà de 12 semaines et pour déterminer la durée optimale du traitement avec ce médicament."