Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Gènes déterminant l'efficacité de l'insémination artificielle
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
La présence de certains gènes responsables du développement de la susceptibilité utérine peut améliorer les taux de grossesse au cours de la FIV-ET.
Les scientifiques de l'hôpital de Cincinnati Medical Center Les enfants axé sur l'étude des gènes et Msx1 Msx2, qui jouent un rôle important dans la formation de l'utérus au cours du développement du fœtus et veiller à ce que le corps est dans une phase réceptive. Sadhensu K. Dey, directeur de l'Institut de Reproduction Hôpital périnatal de Cincinnati, a déclaré que la réduction de l'utérus est l'une réceptivité des principales causes de l'échec de la grossesse dans les programmes de fécondation in vitro.
Comme on le sait, le succès de la FIV ne dépasse pas 30% de la barrière, en outre, avec l'insémination artificielle, le risque d'accouchement prématuré est augmenté. Les naissances prématurées peuvent entraîner divers risques potentiels pour la santé de l'enfant à court et à long terme, mais les mécanismes de signalisation moléculaire pendant les stades critiques de la grossesse précoce chez les patients FIV ouvrent la porte à de nouvelles approches pour améliorer les issues de la grossesse.
Les résultats de cette étude permettent aux médecins de développer de nouvelles stratégies pour améliorer les taux d'implantation dans les programmes de FIV en augmentant temporairement les niveaux de Msx. Cela peut potentiellement élargir potentiellement la "fenêtre de la réceptivité" de l'utérus, en augmentant le temps pour l'implantation d'embryons.
Les scientifiques ont identifié dans un certain nombre d'expériences que la perte des gènes Msx entraîne des conséquences négatives sur la reproduction, perturbant les voies de signalisation moléculaires de Wnt, qui jouent un rôle clé dans le développement de l'embryon. En raison de la perte de Msx, les cellules épithéliales de l'utérus réagissent incorrectement et ne peuvent pas développer les sites de nidation nécessaires à une implantation réussie de l'embryon.
Le niveau de préparation de l'utérus pour l'implantation dépend directement du nombre de gènes Msx. L'absence d'un gène MSX1 conduit à une détérioration importante des conditions de réussite de la fécondation, alors que le retrait des deux Msx1 et le gène Msx2 conduit à une stérilité complète en raison de l'impossibilité d'implantation d'embryons dans l'épithélium utérin.
Les scientifiques ont découvert que les gènes Msx favorisent la susceptibilité utérine sans modifier la sensibilité de l'utérus aux hormones ovariennes. Les gènes Msx peuvent être utilisés dans le développement de médicaments qui augmentent l'efficacité de la FIV.
[