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Analystes: Truvada marque le début d'une nouvelle ère dans la lutte contre le sida
Dernière revue: 01.07.2025
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Un groupe d'experts américains de la santé a approuvé pour la première fois l'utilisation d'un médicament pour prévenir l'infection par le VIH.
Les médecins ont recommandé à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d’approuver l’utilisation quotidienne de Truvada pour les personnes à risque de VIH/SIDA.
La FDA n’est pas légalement tenue d’écouter les recommandations du groupe d’experts, mais elle suit généralement ses conseils.
Les analystes parlent du début d’une nouvelle ère dans la lutte contre le sida.
La FDA a déjà approuvé l’utilisation de Truvada dans le cadre d’un traitement combiné pour les personnes infectées par le VIH, et il est prescrit en complément des médicaments antirétroviraux existants.
Une étude de 2011 a révélé que ce médicament, fabriqué par la société californienne Gilead Sciences, réduisait significativement le risque d'infection par le VIH chez les hommes homosexuels, ainsi que chez les partenaires hétérosexuels en bonne santé de personnes infectées, de 44 à 73 %. Remède ou simple plaisir?
Les experts de l'Antiviral Drug Applications Council (ADAC), qui conseille la FDA sur l'utilisation de nouveaux médicaments, ont décidé de recommander Truvada aux personnes appartenant à la catégorie à risque le plus élevé: les hommes qui ne sont pas atteints du VIH et qui ont plusieurs partenaires sexuels.
19 membres du conseil de l'ADAC ont voté en faveur de cette décision, tandis que trois ont voté contre.
Le conseil de l’ADAC a également voté à la majorité pour recommander l’utilisation de Truvada aux partenaires en bonne santé des personnes immunodéprimées, ainsi qu’aux personnes appartenant à d’autres catégories à risque susceptibles d’être infectées par le VIH par contact sexuel.
Le vote a été précédé d’un examen de 11 heures et d’un long débat public.
Certains médecins ont exprimé leur inquiétude quant au fait que le nouveau médicament pourrait encourager les gens à adopter des comportements sexuels plus risqués ou conduire au développement d’une souche du virus résistante aux médicaments.
Cependant, la grande majorité des experts ont salué la décision du Conseil.
Une réunion des membres de la FDA sur ces questions est prévue le 15 juin.
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