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Analystes: Truvada - le début d'une nouvelle ère dans la lutte contre le sida
Dernière revue: 23.04.2024
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Le College of American Health Professionals a approuvé pour la première fois l'utilisation d'un médicament pour prévenir l'infection par le VIH.
Les médecins ont recommandé que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) autorise l'utilisation quotidienne des médicaments Truvada par les personnes à risque de contracter le VIH / sida.
La FDA ne devrait pas écouter légalement les recommandations du groupe d'experts, mais suit en règle générale ses conseils.
Les analystes parlent du début de la nouvelle ère dans la lutte contre le sida.
Auparavant, la FDA a déjà approuvé l'utilisation de Truvada dans la nomination d'un traitement complet pour les personnes infectées par le VIH, et il est prescrit avec les médicaments antirétroviraux disponibles.
Des études menées en 2011 ont montré que ce médicament, produit en Californie par Gilead Sciences, réduisait significativement le risque d'infection par le VIH chez les hommes homosexuels, en plus des partenaires hétérosexuels sains des personnes infectées - de 44 à 73%. Médication ou indulgence?
Les experts de l'ADAC conseillant la FDA sur l'utilisation de nouveaux médicaments ont décidé de recommander l'utilisation de Truvada aux personnes les plus à risque pour les hommes qui ne sont pas séropositifs et qui ont de multiples contacts sexuels avec des personnes différentes partenaires masculins.
"Pour" cette décision a voté 19 membres du conseil ADAC, "contre" - trois ont exprimé eux-mêmes.
La majorité des votes du Conseil ADAC a également décidé de recommander l'utilisation de Truvada à des partenaires sains de personnes porteuses d'immunodéficience, ainsi qu'à des personnes appartenant à d'autres catégories de risque et ayant la possibilité de contracter le VIH par contact sexuel.
Le vote a été précédé d'un examen de 11 heures et d'un long débat public.
Certains médecins ont émis des doutes sur le fait que le nouveau remède pourrait provoquer des comportements sexuels plus risqués ou conduire à la formation d'une souche du virus résistant aux médicaments.
Cependant, l'écrasante majorité des spécialistes a accueilli favorablement la décision du conseil.
La réunion des membres de la FDA sur ces questions est prévue pour le 15 juin.
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