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Peut-être, le premier contraceptif pour les hommes
Dernière revue: 23.04.2024
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En termes de variété de contraceptifs, les hommes n'ont pas autant de chance que les femmes: alors que les femmes ont beaucoup de médicaments hormonaux, le sexe fort doit se contenter de préservatifs et de vasectomie.
Bien sûr, les hormones sexuelles masculines sont décrites en détail; à propos de ce qu'ils font dans le corps masculin, c'est bien connu. Par conséquent, les méthodes potentielles de contraception hormonale pour les hommes ont été développées depuis longtemps. Mais leur utilisation clinique est entravée par deux raisons.
Tout d'abord, l'efficacité d'une telle contraception chez les hommes dépend fortement de chaque cas spécifique: littéralement, la même dose du même médicament peut fonctionner dans un seul et ne pas fonctionner pour un autre. En outre, les médicaments hormonaux contraceptifs pour hommes sont généralement dirigés contre la testostérone. En conséquence, en plus de la drogue de protivotestérone, les hommes doivent prendre la testostérone elle-même - pour soutenir la masse musculaire et la libido. Enfin, les contraceptifs hormonaux masculins sont chargés d'effets secondaires et leur prise en compte est beaucoup plus difficile que pour les femmes. (Chez les femmes, la mesure de la sécurité des médicaments est la capacité de devenir enceinte et donner naissance à un enfant en bonne santé, les hommes n'ont pas un tel «contrôle de la qualité».)
Par conséquent, de nombreux chercheurs travaillant dans ce domaine essaient de trouver des méthodes alternatives de contraception non hormonale pour les hommes. Il n'y a pas longtemps, les chercheurs de l'Université d'Edimbourg (Royaume-Uni) ont proposé d'utiliser pour cela, ils ont découvert le gène de l'infertilité masculine: des mutations dans ce dernier inhibe la maturation du sperme, et si vous apprenez comment contrôler ce gène, ce qui fournirait une méthode contraceptive efficace avec un effet réversible. Les scientifiques du Baylor College of Medicine (USA), qui ont publié un article avec les résultats de leurs expériences dans la revue Cell, ont suivi une voie similaire.
Cette fois, la protéine BRDT a fait l'objet de recherches. Il est synthétisé uniquement dans les testicules et porte dans la molécule le soi-disant bromodomaine. Ce domaine permet aux protéines dans lesquelles il existe de se lier à des acides aminés modifiés dans d'autres protéines, les histones. Ce dernier, comme nous le savons, organise l'emballage de l'ADN et détermine quels gènes seront actifs et lesquels ne le seront pas. Par conséquent, les protéines qui interagissent avec les histones ont la capacité d'influencer l'activité de l'ADN et littéralement de décider du sort de la cellule.
Les chercheurs ont invoqué des expériences des collègues de l'Université de Columbia (Etats-Unis), qui a montré que, si tel est le coupe BRDT bromodomaine, cela va ralentir la formation de cellules de spermatozoïdes matures chez la souris - juste à cause de problèmes dans l'emballage de l'ADN dans les cellules précurseurs des spermatozoïdes. Les auteurs du travail ont décidé de ne pas interférer dans la structure de la protéine, de ne pas muter son gène, et ont plutôt synthétisé le composé, qu'ils ont appelé JQ1; cette substance était liée à la protéine BRDT, ne lui permettant pas de fonctionner. JQ1 a été administré à des souris mâles et dans les six semaines, ils ont mesuré le volume du testicule.
À la fin de cette période, le volume des testicules chutait de 60%, ce qui indiquait une forte diminution du nombre de spermatozoïdes qui s'y formaient. Le nombre de spermatozoïdes a diminué de 90%. De plus, les spermatozoïdes restants présentaient une mobilité fortement altérée. En conséquence, les souris mâles sont devenues complètement infertiles. Mais en même temps, aucun changement hormonal n'a été observé chez eux - et il s'avère que la libido des rongeurs n'a pas souffert.
D'une manière générale, ce médicament peut supprimer le travail d'autres protéines similaires. Cependant, selon les chercheurs, ils n'ont observé aucun effet secondaire possible à cet égard. L'énorme avantage de JQ1, en outre, est que son impact est réversible: après un certain temps après la fin de l'admission à la fertilité masculine retourné. Le médicament agit quelque part dans les étapes intermédiaires de la transformation des cellules souches en spermatozoïdes matures, c'est-à-dire que les cellules souches elles-mêmes restent intactes. Les chercheurs vont vérifier la substance qu'ils ont inventée pour les effets secondaires à long terme, et si tout va bien, alors la population masculine peut enfin obtenir une pilule contraceptive efficace et sûre. Bien que, je pense, son effet direct sous la forme d'une «réduction des testicules» peut effrayer pas un utilisateur potentiel.