Les Asiatiques ont plus de chances de se débarrasser de l'alcoolisme que les Caucasiens et les Africains
Dernière revue: 23.04.2024
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La mutation dans le gène du récepteur opioïde, possédée par près de la moitié des personnes de la race mongoloïde, facilite le travail du médicament anti-alcoolique.
Selon des chercheurs de l'Université de Californie à Los Angeles (Etats-Unis), les Asiatiques ont plus de chances de se débarrasser de l'alcoolisme que les Caucasiens et les Africains. L'un des médicaments les plus courants pour le traitement de la dépendance à l'alcool est le naltrexone. Il se lie aux récepteurs opioïdes des cellules nerveuses, qui servent simultanément de cible pour l'alcool. Comme il s'est avéré, dans le génome des Asiatiques, il y a une mutation fréquente qui facilite le travail de ce médicament.
Dans l'expérience, 35 personnes ont participé. Chacun a reçu une dose intraveineuse d'éthanol, mais certains volontaires ont avalé du naltrexone avant, et une partie a reçu un placebo. Ceux qui prenaient du naltrexone, la réaction à l'alcool était différente: chez certains, l'alcool ne causait presque pas de plaisir, et la réaction d'intoxication était plus prononcée; ils ont également diminué sévèrement le besoin d'alcool. Ces résultats ont été confirmés après que les scientifiques ont vérifié chez les volontaires les gènes responsables du métabolisme de l'alcool et de son intolérance inhérente.
Ce n'était pas que l'alcool a été traité plus rapidement ou a provoqué une réaction allergique. Les scientifiques ont découvert une mutation dans le gène du récepteur mu-opioïde OPRM1, qui est associé à la naltrexone. Si ce gène dans une position particulière est une combinaison de nucléobases AG (adénine-guanine) et GG (guanine-guanine), la naltrexone a un effet plus important que quand il y avait AA (adénine-adénine). Une guanine était déjà suffisante pour améliorer l'effet de la drogue.
Selon les scientifiques, la moitié des personnes de la race mongoloïde ont au moins un G dans la bonne position dans le gène OPRM1. Parmi les Européens, les heureux propriétaires de cette mutation 20%, parmi les Africains - 5%. Les résultats de ce travail sont publiés dans la revue Neuropsychopharmacology.
Ce n'est pas un secret qu'il n'y a pas deux personnes dans le monde qui seraient également malades et répondraient également au traitement. Par conséquent, de telles études, révélant les caractéristiques individuelles de la maladie, sont particulièrement prometteuses pour la médecine moderne.
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