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La metformine ralentit la croissance des cellules du cancer colorectal
Dernière revue: 14.06.2024
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Une nouvelle étude a examiné ce qui se passe lorsque la metformine, un médicament contre le diabète de type 2, est utilisée pour traiter les cellules cancéreuses du côlon, démontrant qu'elle pourrait être utilisée pour développer de nouveaux traitements contre le cancer. Le travail a été publié dans le magazine Cancers.
Des études épidémiologiques antérieures suggèrent que la prise de metformine aide à protéger les patients diabétiques contre le développement de certaines formes de cancer, notamment le cancer du côlon.
Des chercheurs de l'Université de Flinders tentaient de comprendre comment la prise de metformine affecte les cellules cancéreuses et comment elle pourrait aider dans les futurs traitements contre le cancer.
« En utilisant les techniques les plus récentes, nous avons analysé comment la metformine aide à stopper la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses du côlon en contrôlant des « voies » spécifiques au sein des cellules qui régulent la croissance et la division », explique l'auteur principal, le Dr Ayla Orang de l'École de médecine et Faculté de santé publique de l'Université Flinders
"Il est important de noter que nos travaux ont révélé que la metformine utilise de petits morceaux d'ARN (appelés microARN) pour agir comme un "interrupteur" et désactiver certains gènes impliqués dans la croissance et la division cellulaires. Nos découvertes pourraient donc être utilisées ultérieurement pour le développement. De nouvelles thérapies ciblées contre le cancer.
"Plus précisément, nous avons découvert que la metformine augmente les niveaux de certains microARN, tels que miR-2110 et miR-132-3p, qui ciblent ensuite des gènes spécifiques et ralentissent la croissance et la progression des tumeurs. Grâce à ces informations, nous pouvons développer Les thérapies basées sur l'ARN sont de nouveaux traitements contre le cancer qui ciblent les molécules d'ARN (telles que les microARN)", dit-elle.
L'étude intitulée « Restriction du métabolisme des cellules du cancer du côlon par la metformine : une étude transcriptomique intégrée » a utilisé des techniques avancées pour étudier les microARN et la gamme complète de l'expression des gènes dans les cellules du cancer du côlon afin de mieux comprendre comment la metformine affecte les cellules. p>
La metformine a augmenté les niveaux de certains microARN (miR-2110 et miR-132-3p) ciblant un gène spécifique (PIK3R3).
Ce processus contribue à ralentir la croissance des cellules cancéreuses et à les empêcher de se multiplier trop rapidement. Un autre gène (STMN1) a également été ciblé par divers microARN, entraînant une diminution de la croissance cellulaire et un arrêt du cycle cellulaire.
Les co-auteurs de l'article, le professeur agrégé principal Michael Michael et le professeur Janni Petersen, affirment que les résultats constituent un pas en avant dans notre compréhension de la façon dont la metformine perturbe la croissance des cellules cancéreuses et comment elle pourrait être utilisée pour lutter contre le cancer. p>
"Notre recherche apporte de nouvelles informations sur les mécanismes moléculaires de l'action de la metformine et sur la manière dont nous pouvons cibler les gènes responsables de la transformation des cellules normales en cellules cancéreuses", déclare le professeur agrégé Michael.
"Cela est important car cela montre le potentiel de la metformine en tant qu'agent préventif pour réduire la croissance du cancer dans le côlon, et l'émergence de la thérapie par ARN comme une nouvelle voie prometteuse pour étudier l'efficacité clinique de ces résultats. Nous devons approfondir explorez les avantages thérapeutiques potentiels du ciblage de microARN ou de voies spécifiques en utilisant la thérapie par ARN pour traiter le cancer.
"Après avoir utilisé la metformine pour découvrir le métabolisme des cellules cancéreuses, la prochaine étape de la recherche consistera à se concentrer sur des voies cellulaires spécifiques, conduisant à des études animales, puis à des études cliniques chez l'homme."