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Le tabagisme est à l'origine de 37 000 mutations génétiques dans l'organisme
Dernière revue: 01.07.2025

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Le cancer du poumon tue plus de personnes que toute autre forme de cancer. Plus de 1,6 million de personnes en sont atteintes, et 20 % d'entre elles ne survivent pas plus de cinq ans.
Les fumeurs sont 10 fois plus susceptibles de développer un cancer du poumon que les non-fumeurs.
« Aucun d'entre nous n'a été surpris d'apprendre que les fumeurs présentaient davantage de mutations dans leur génome que les personnes n'ayant jamais fumé », a déclaré l'auteur principal Richard Wilson, PhD, directeur de l'Institut de génomique de l'Université de Washington. « La véritable révélation a été que les fumeurs diagnostiqués avec un cancer du poumon présentaient dix fois plus de mutations dans leurs tumeurs que les personnes n'ayant jamais fumé. »
Au total, environ 37 000 modifications génétiques dans le cancer du poumon à cellules squameuses ont été identifiées.
« Nous séquençons le génome de près de 1 000 patients atteints de cancer depuis un an. Pour la première fois, nous avons une vue d'ensemble, et pas seulement un aperçu », explique Ramaswamy Govindan, oncologue à l'Université de Washington. « Nous avançons donc dans la bonne direction: vers de futurs essais cliniques qui se concentreront sur la biologie moléculaire spécifique du cancer d'un patient. »
Ces études ont identifié de nouveaux types de mutations et montré une nette différence entre le cancer du poumon chez les non-fumeurs et chez les fumeurs. De plus, les experts ont constaté que les modifications génétiques du cancer épidermoïde du poumon sont plus similaires à celles du cancer épidermoïde de la tête et du cou qu'à celles des autres types de cancer du poumon.
Cela confirme une fois de plus que la classification des cancers devrait se baser sur les profils moléculaires plutôt que sur leur lieu d'origine. Cela permettra de prescrire au patient un traitement plus efficace.
Selon les scientifiques, les résultats de l'étude offrent des perspectives prometteuses. Au lieu de regrouper les patients atteints de cancer en un seul grand groupe et de les traiter en masse, il faudrait les répartir selon les catégories de modifications génétiques et leur prescrire un traitement adapté.
Les thérapies qui ciblent des mutations spécifiques sont plus efficaces et ont moins d’effets secondaires.
Un certain nombre de médicaments ciblés ont déjà été approuvés pour le traitement de l’adénocarcinome (une tumeur maligne constituée de cellules épithéliales glandulaires qui constituent la plupart des organes internes du corps humain).
Les scientifiques espèrent que les résultats obtenus deviendront la base d’un traitement personnalisé – plus efficace et adapté aux caractéristiques génétiques spécifiques de la tumeur du patient.