Naevus d'Oty et Ito : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Le naevus d'Ota est une partie de l'hyperpigmentation de la peau, solide ou entrecoupés de petites, du bleu-noir au brun foncé, avec une localisation caractéristique de la face dans la région de l'innervation du nerf trijumeau. Peut être à deux faces. Habituellement, la conjonctive de l'œil est impliquée dans le processus du côté de la lésion cutanée.
Nevus Ito diffère d'autres localisation - sur la peau dans la région supraclaviculaire et scapulaire.
Pathomorphologie. L'image histologique des naevus Ota et Ito est similaire à celle du naevus bleu.
Histogenèse En ce qui concerne le fait que parmi les cellules du naevus bleu, de nombreuses fibres nerveuses sont détectées par la méthode d'imprégnation à l'argent, certains auteurs pensent que cette tumeur est d'origine neurale. La microscopie électronique a révélé des mélanosomes comme dans les cellules d'un naevus bleu simple. Et dans les cellules du naevus bleu cellulaire et dans les neirolemocytes il n'y en a pas.
Le naevus plexiforme fusiforme (naevus pénétrant bleu profond) se développe généralement à un jeune âge, l'emplacement préféré est le cuir chevelu, les joues. Zone de la ceinture scapulaire. C'est une papule hyperpigmentée symétrique ou élément noueux, ne dépassant pas 1 cm de diamètre.
Pathomorphologie. Le naevus des cellules fusiformes plexiformes présente des signes histologiques qui lui donnent l'aspect d'un naevus combiné, d'un naevus bleu cellulaire et d'un nævus de Spitz. Il est également caractérisé par de grandes tailles et la germination dans les couches profondes du derme et du tissu sous-cutané. C'est une formation clairement limitée sous la forme d'un triangle avec une base faisant face à l'épiderme. En règle générale, des nids uniques de mélanocytose non woid se trouvent dans l'épiderme. Distinguer naevus caractéristiques - la présence dans le derme de faisceaux étroits et les brins consistant en un grand pigmentée (mélanine finement divisée) fusiforme et des cellules épithélioïdes entrecoupées de plus mélanophages. Souvent, il y a des cellules plus petites ressemblant au naevus mélanocytaire habituel. Melatsitov avec de longs processus et des cellules avec un cytoplasme léger, comme dans les naevus bleus, non. Il existe des amas de névomélanocytes autour des appendices de la peau. Il peut y avoir un polymorphisme significatif de noyaux de taille et de forme variables, avec hyperchromasie et pseudo-isolation. Les mitoses ne sont pas caractéristiques. Une légère réaction lymphocytaire est possible. Le neurotropisme, de même que le naevus bleu cellulaire et le nevi Spitz, ne sont pas un signe de malignité.
L'examen immunomorphologique des cellules de Nesyca donne une coloration positive sur les antigènes S-100 et HMB-45.
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